替西帕肽 VS 司美格鲁肽，谁才是降糖减重王？

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随着全球代谢性疾病负担持续加重，GLP-1受体激动剂已成为2型糖尿病及肥胖症治疗的核心。美国糖尿病协会（ADA）第85届科学年会（6月20-23日芝加哥）即将聚焦GLP-1类药物多靶点升级与减重新策略。该会议被誉为“全球规模最大的糖尿病会议”。

替西帕肽（双靶点激动剂）与司美格鲁肽（单靶点优化制剂）作为该领域的代表性药物，二者在作用机制、疗效表现、安全性特征及市场应用等方面的差异，不仅为临床用药提供了重要参考，也推动着代谢性疾病治疗领域的持续发展。

虽然缺少GIP受体的协同激活，但司美格鲁肽凭借其高亲和力和长效作用，在糖尿病和肥胖症治疗中仍展现出优异的疗效。

此外，多项临床研究证实，司美格鲁肽具有明确的心血管保护作用，能够降低主要心血管不良事件风险，这一特性使其在合并心血管疾病的患者中具有独特优势。

关于SURPASS系列的研究显示，其中在一项多中心、双盲、随机、活性药物和安慰剂对照的3期临床试验中，试验将1879名2型糖尿病患者随机分为四组，分别接受5mg、10mg、15mg替西帕肽或1mg司美格鲁肽治疗。

结果显示，治疗40周后，替西帕肽15mg治疗组患者的糖化血红蛋白水平较基线降低2.49%^[1]。同时，在降低空腹血糖、餐后血糖及血糖波动方面均显著优于对照组。

在2型糖尿病治疗中具有卓越降糖效果，同时能够有效降低血糖波动幅度。

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